Operación Dosis: tirzepatida y Ozempic de contrabando en Uruguay

En Uruguay, los análogos del GLP-1 entraron al mercado formal hace poco: Ozempic (semaglutida) llegó a las farmacias en octubre de 2025 y Mounjaro (tirzepatida) y Wegovy (semaglutida) en el invierno de 2026⁴⁶. En paralelo, la demanda creó un mercado negro. En mayo de 2026, la Policía Nacional informó que había desarticulado una célula de una organización transnacional que vendía medicamentos para bajar de peso sin autorización del Ministerio de Salud Pública (MSP)¹. Esta nota reconstruye el caso con lo publicado y lo cruza con la norma y la evidencia.

Qué fue la Operación Dosis

Según el Ministerio del Interior, citado por Montevideo Portal el 23 de mayo de 2026, la operación la llevaron adelante el Departamento de Investigación de Delitos Especiales de la Dirección General de Lucha Contra el Crimen Organizado, Interpol, la Unidad de Vigilancia de Puertos y Aeropuertos y la Policía Federal de Brasil¹. Hubo dos allanamientos, un detenido uruguayo sin antecedentes y un decomiso de 365 jeringas inyectables de tirzepatida, Wegovy y Ozempic, además de US$ 74.900 y $ 167.500 en efectivo; el valor total de lo incautado se estimó en unos US$ 240.000¹.

La investigación nació en los controles de pasajeros. Varios ciudadanos brasileños llegaban, en su mayoría desde Londres, con los medicamentos «adosados al cuerpo»; en el Aeropuerto Internacional de Carrasco, en coordinación con la Dirección Nacional de Aduanas, se incautaron primero 160 jeringas. Lo que llamó la atención fue el patrón: esos pasajeros entraban a Uruguay y volvían de inmediato a Brasil¹. La nota recuerda que en abril de 2026 la Policía Federal brasileña había hecho la operación «Pluma Pesada» en 12 estados contra inyectables para adelgazar no autorizados¹.

Cómo se vendía y cómo terminó el caso

Las dosis se vendían a $ 13.000 cada una, en efectivo y con entrega en mano, para no dejar rastro en el sistema financiero. El MSP colaboró con la Policía en la verificación de los productos y, según la nota, ninguno estaba autorizado para la venta en Uruguay¹. El hombre detenido fue condenado por «receptación en reiteración real con un delito de ofrecimiento comercial o venta de sustancias genuinas por persona inhabilitada», con una pena de 20 meses de prisión sustituida por libertad a prueba¹.

Ese segundo delito es el del artículo 221 del Código Penal, que castiga al que, «sin estar legalmente habilitado o contrariando las disposiciones reglamentarias», pusiere en el comercio o expendiere substancias genuinas, peligrosas para la salud². El tipo penal no exige que el producto sea falso: alcanza con venderlo fuera del circuito habilitado. A eso se suma el régimen sanitario del Decreto-Ley 15.443, que fija el registro ante el MSP como «requisito sin el cual tales productos no podrán ser y librados al uso público o privado, ni comercializados», y prevé el cierre del establecimiento, el decomiso de la mercadería y multas³.

Mercado legal y mercado negro: por qué conviven

Hasta octubre de 2025 no había semaglutida a la venta en farmacias uruguayas, aunque el MSP la había autorizado en agosto de 2024; la demora se atribuyó a importación, cadena de frío y etiquetado local⁴. Al llegar, el MSP aclaró que Ozempic está autorizado «exclusivamente para el tratamiento de adultos con diabetes mellitus tipo 2», que se vende «únicamente bajo receta profesional» y que la pérdida de peso «no es su indicación principal»⁵. En el invierno de 2026 se sumaron Mounjaro, representado por Adium, y Wegovy, presentado por Novo Nordisk y Megalabs, con indicaciones para el control del peso; en farmacia, según la dosis, cada inyección cuesta de unos $ 8.000 a más de $ 20.000⁶.

El mercado negro no compite solo en precio (los $ 13.000 por dosis del caso caen dentro de ese rango¹⁶): compite en acceso sin receta, sin consulta y sin indicación aprobada. Es el mismo atractivo que la Organización Mundial de la Salud (OMS) describió al advertir que la demanda mundial de estos fármacos «ha alimentado la expansión de productos falsificados y de calidad subestándar» (traducción propia)¹³.

Qué dice la evidencia sobre el producto de origen dudoso

En junio de 2024 la OMS emitió su Alerta de Producto Médico N.° 2/2024 sobre Ozempic falsificado, con tres lotes detectados en Brasil, el Reino Unido y Estados Unidos; el fabricante confirmó que eran falsos⁸. La OMS estima que al menos 1 de cada 10 medicamentos en países de ingresos bajos y medios es de calidad subestándar o falsificado⁹. La FDA advierte que las falsificaciones «dicen ser auténticas, pero podrían contener ingredientes equivocados» (traducción propia) y que los eventos adversos de las versiones magistrales probablemente se subnotifican¹⁰.

Los estudios de mercado van en la misma línea. Un análisis publicado en el Journal of Medical Internet Research identificó 59 sitios únicos de farmacias en línea ilegales que vendían semaglutida sin receta; las plumas de Ozempic compradas nunca llegaron (estafas) y los viales recibidos se consideraron probablemente subestándar o falsificados, con un contenido que superaba lo rotulado¹¹. En la base europea EudraVigilance, 234 notificaciones vinculadas a semaglutida potencialmente falsificada mostraron un 89,3 % de reacciones graves y una notificación desproporcionada de hipoglucemia¹².

Nada de esto invalida a la molécula. En el ensayo SURMOUNT-1, la tirzepatida produjo reducciones de peso sostenidas frente a placebo a 72 semanas¹⁴. El problema del caso uruguayo no es la eficacia del fármaco original, sino que nadie puede garantizar qué hay dentro de una pluma que cruzó una frontera pegada a un cuerpo y sin cadena de frío documentada.

Qué debe verificar el médico en Uruguay

• Que el producto tenga registro del MSP y venga de una farmacia habilitada: es la condición legal para comercializarlo³.
• Que la indicación coincida con la aprobada: Ozempic, en Uruguay, es para diabetes tipo 2 en adultos⁵.
• Que el paciente no traiga plumas compradas por redes o en mano: vender fuera del circuito habilitado ya es delito aunque el producto sea genuino².
• Ante una reacción inesperada (hipoglucemia sin insulina ni sulfonilureas, falta de efecto), preguntar por el origen del producto y notificar a farmacovigilancia¹².

El contexto aduanero refuerza la cautela: en 2026 la Dirección Nacional de Aduanas incautó casi dos millones de productos falsificados, sobre todo en tránsito; la Cámara de Lucha contra la Piratería y el Contrabando recordó que, sin denuncia de la marca, Aduanas no puede actuar de oficio en falsificaciones⁷.